Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
lenalidomide grindeks 25 mg
grindeks as - lenalidomideammoniumklorid - kapsel, hard - 25 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
lenalidomide grindeks 5 mg
grindeks as - lenalidomideammoniumklorid - kapsel, hard - 5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
lenalidomide grindeks 10 mg
grindeks as - lenalidomideammoniumklorid - kapsel, hard - 10 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
lenalidomide grindeks 15 mg
grindeks as - lenalidomideammoniumklorid - kapsel, hard - 15 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
lenalidomide grindeks 20 mg
grindeks as - lenalidomideammoniumklorid - kapsel, hard - 20 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fentanyl actavis 50 mikrog/ ml
actavis group hf. - fentanylsitrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fentanyl hameln 50 mikrog/ ml
siegfried hameln gmbh - fentanylsitrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
isocare vet 1000 mg/ g
ecuphar nv - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g