Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex piramal
piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sugammadex baxter 100 mg/ ml
baxter holding b.v. - sugammadeksnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sugammadex teva 100 mg/ ml
teva b.v. - sugammadeksnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sugammadex bioglan 100 mg/ ml
bioglan ab - sugammadeksnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er bare anbefalt for rutinemessig reversering av rocuronium-blokade indusert hos barn og unge.