Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra regulatory b.v. - fenylbutazon - pulver - 1 g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - meloksikam - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation av betennelse og smerter i kroniske muskel-og skjelettlidelser. dogsalleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - behandling av akutt otitis externa.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoksykortonpivalat - kortikosteroider for systemisk bruk - hunder - for bruk som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunder med primær hypoadrenocorticism (addisons sykdom).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - alimentary tract and metabolism, andre antiemetika - cats; dogs - hunder:for behandling og forebygging av kvalme forårsaket av chemotherapyfor forebygging av oppkast, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessfor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende measuresfor forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morphinecats:for forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessfor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katter - for kroppsvekt få i katter opplever dårlig appetitt og vekttap som følge av kroniske medisinske tilstander.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra regulatory b.v. - natriumhyaluronat - injeksjonsvæske, oppløsning - 17 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra regulatory b.v. - kaliumbromid - tablett - 325 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra regulatory b.v. - trilostan - kapsel, hard - 30 mg