Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette preparatet inneholder ikke von willebrand faktor og er derfor ikke indisert i von willebrand sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - colorektale neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med metastatisk kolorektal cancer (crc) som tidligere har blitt behandlet med, eller er ikke vurdert som kandidater for, er tilgjengelige behandlingsformer - disse inkluderer fluoropyrimidine-basert kjemoterapi, en anti-vegf terapi og en anti-egfr terapi;inoperabel eller metastatisk gastrointestinal stromal svulster (gist) som har kommet på eller er intolerante til tidligere behandling med imatinib og sunitinib;hepatocellulært karsinom (hcc) som tidligere har blitt behandlet med sorafenib.

Norge - norsk - myHealthbox

bayer ag -

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for levitra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. levitra er ikke indisert for bruk av kvinner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med solide svulster som viser en neurotrophic reseptor tyrosin kinase (ntrk) - genet fusion,som har en sykdom som er lokalt avansert eller metastatisk hvor kirurgisk reseksjon er sannsynlig å resultere i alvorlig sykelighet, andwho har ingen tilfredsstillende behandlingstilbud.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - hepatocellulært carcinomanexavar er angitt for behandling av hepatocellulært karsinom. nedsatt celle carcinomanexavar er indisert for behandling av pasienter med avansert nedsatt cell carcinoma som har mislyktes før interferon-alfa eller interleukin-2 basert terapi eller som er vurdert uegnet for slik behandling. differensiert skjoldbrusk carcinomanexavar er indisert for behandling av pasienter med progressiv, lokalt avansert eller metastatisk, differensiert (papillar/follicular/hürthle celle) skjoldbrusk carcinoma, refraktære til radioaktivt jod.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotic agents - xarelto, co-gis med acetylsalisylsyre (asa) alene eller sammen med asa pluss clopidogrel eller tiklopidin, er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter etter et akutt koronar syndrom (acs) med forhøyet ved biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebygging av venøs tromboembolisme (vte) hos voksne pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting. behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - darolutamide - prostatic neoplasmer, kastrering-resistant - endokrin terapi - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Norge - norsk - myHealthbox

bayer ag -