Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml
jazz pharmaceuticals ireland limited - dronabinol / cannabidiol - munnspray, oppløsning - 27 mg/ ml / 25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml
2care4 aps - dronabinol / cannabidiol - munnspray, oppløsning - 27 mg/ ml / 25 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andre alimentary tract and metabolism products, - revestiv er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med korttarmsyndrom (sbs). pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon. revestive er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med kort tarm syndrom. pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
minirin 2.5 mikrog/ dose
ferring legemidler as - desmopressinacetat - nesespray, oppløsning - 2.5 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
instanyl 100 mikrog/ dose
orifarm as - fentanyl - nesespray, oppløsning - 100 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
instanyl 200 mikrog/ dose
orifarm as - fentanyl - nesespray, oppløsning - 200 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
instanyl 50 mikrog/ dose
2care4 - fentanylsitrat - nesespray, oppløsning - 50 mikrog/ dose
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
tarceva
roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.