Rivastigmine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2012

Aktiv ingrediens:

ривастигмин

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

антихолинестерази

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2009-04-17

Informasjon til brukeren

                                Б. ЛИСТОВКА
81
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Ривастигмин (Rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rivastigmine Teva и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Rivastigmine Teva
3.
Как да приемате Rivastigmine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Teva
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Rivastigmine Teva е
ривастигмин.
Ри
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Teva 1,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат (
_rivastigmine hydrogen tartrate_
), отговарящ
на 1,5 mg ривастигмин (
_rivastigmine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло капаче с отпечатано “R” и бяло
тяло с отпечатано “1.5”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция, дължаща се на
болестта на Alzheimer.
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция при пациенти с
идиопатична болест на
Parkinson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение: Лечението трябва да бъде
започнато и контролирано от лекар с
опит в диагностиката и
лечението на деменцията, свързана с
болестта на Alzheimer, или деменция,
свързана с болестта на
Parkinson. Диагнозата трябва да бъде
поставена в съответствие с актуалните
ръководства. Лечението
с ривастигмин трябва да бъде
започнато само ако е наличен
болногледач, който редовно да
наблюдава приема н
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2012

Søk varsler relatert til dette produktet