RIVA-DONEPEZIL Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
19-07-2016
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Aktiv ingrediens:
Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)
Tilgjengelig fra:
LABORATOIRE RIVA INC.
ATC-kode:
N06DA02
INN (International Name):
DONEPEZIL
Dosering :
10MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:
Autorisasjon status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisasjon dato:
2019-02-05
Preparatomtale
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil,
norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville,
Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
18 juillet 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 196034
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_RIVA-DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................18
SURDOSAGE
............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................24
ESSAIS
CLINIQUES..................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................36
TOXICOLOGIE
........................................
Les hele dokumentet
