RIVA-ALPRAZOLAM Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
29-06-2018
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Aktiv ingrediens:
Alprazolam
Tilgjengelig fra:
LABORATOIRE RIVA INC.
ATC-kode:
N05BA12
INN (International Name):
ALPRAZOLAM
Dosering :
0.25MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Alprazolam 0.25MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100/500/1000
Resept typen:
Ciblés (LRCDAS IV)
Terapeutisk område:
BENZODIAZEPINES
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008001; AHFS:
Autorisasjon status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisasjon dato:
2018-10-30
Preparatomtale
_Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RIVA-ALPRAZOLAM
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
COMPRIMÉS D’ALPRAZOLAM, USP
ANXIOLYTIQUE - ANT
I
PA
NI
QUE
LABORATOIRE RIVA INC.
Date de révision :
660 Boul. Industriel
29 juin 2018
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 216392
_Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESS
Les hele dokumentet
