REPLAGAL Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Agalsidase alfa

Tilgjengelig fra:

TAKEDA CANADA INC

ATC-kode:

A16AB03

INN (International Name):

AGALSIDASE ALFA

Dosering :

1MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Agalsidase alfa 1MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ENZYMES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149941001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2004-02-06

Preparatomtale

_Monographie de REPLAGAL_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
REPLAGAL
MD
agalsidase alfa pour injection
Formule concentrée de 1 mg/mL à diluer en solution pour perfusion
intraveineuse
Enzymothérapie de remplacement
REPLAGAL, indiqué pour :
- l’enzymothérapie de remplacement de longue durée chez les
patients ayant reçu un diagnostic
confirmé de maladie de Fabry (carence en α-galactosidase A)
_ _
bénéficie d’une autorisation de mise en marché avec conditions,
en attendant les résultats
d’une étude permettant d’attester de son bienfait clinique. Les
patients doivent être avisés de la
nature de l’autorisation. Pour obtenir des renseignements
supplémentaires concernant
REPLAGAL, veuillez consulter l’avis de conformité avec conditions
– produits pharmaceutiques
sur le site Web de Santé Canada :
https://www.canada.ca/fr/sante-
canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/avis-conformite/conditions.html
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date d’approbation initiale :
10 février 2017
Date de révision :
28 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245887
REPLAGAL
MD
et le logo REPLAGAL
MD
sont des marques de commerce déposées de Shire
Human Genetic Therapies, Inc.
TAKEDA
MC
et le logo TAKEDA
MD
sont des marques de commerce de Takeda Pharmaceutical
Company Limited, utilisées sous licence.
_ _
_Monographie de REPLAGAL_
_MD_
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QU’EST-CE QU’UN AVIS DE CONFORMITÉ AVEC CONDITIONS (AC-C)?
Un AC-C est une approbation de mise en marché accordée à un produit
sur la base de données
cliniques prometteuses, après l’évaluation de la présentation par
Santé Canada.
Les produits autorisés conformément à la politique sur les AC-C de
Santé Canada sont indiqués
pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d’une maladie
grave, mettant la vie en danger
ou sévèrement débilitante. Ils ont démontré un bienfait
promett