ProZinc

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insulins e farmacêutica para injeção, intermediário de ação

Indikasjoner:

Para o tratamento de diabetes mellitus em cães e gatos para conseguir a redução da hiperglicemia e a melhoria dos sinais clínicos associados.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2013-07-12

Informasjon til brukeren

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA GATOS E CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação do lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProZinc 40 UI/ml suspensão injetável para gatos e cães.
Insulina humana
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina-zinco.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
*produzida por tecnologia de DNA recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinco
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensão aquosa, branca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para o tratamento da diabetes mellitus em gatos e cães de forma a
alcançar a redução da hiperglicemia
e melhorar os sinais clínicos associados.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar para o maneio agudo da cetoacidose diabética.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
27
6.
REAÇÕES ADVERSAS
As reações hipoglicémicas observadas foram muito comumente
reportadas em ensaios clínicos: 13%
(23 de 176) de gatos tratados e 26,5% (44 de 166) de cães tratados.
Estas reações foram geralmente de
natureza ligeira. Os sinais clínicos podem incluir fome, ansiedade,
locomoção instável, contrações
musculares, tropeço ou enfraquecimento dos membros posteriores e
desorientação.
Neste caso é necessária a administração imediata de uma solução
ou gel que contenha glucose e/ou
alimento.
A administração de insulina deve ser tempor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProZinc 40 UI/ml suspensão injetável para gatos e cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina-zinco.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
*produzida por tecnologia de DNA recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinco
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão aquosa, turva, branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos e cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da diabetes mellitus em gatos e cães de forma a
alcançar a redução da hiperglicemia
e melhorar os sinais clínicos associados.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar para o maneio agudo da cetoacidose diabética.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE
Acontecimentos muito stressantes, inapetência, tratamento
concomitante com gestagénios e
corticosteróides ou outras doenças concomitantes (por ex., doenças
gastrointestinais, infecciosas ou
inflamatórias ou doenças endócrinas), podem influenciar a eficácia
da insulina e, portanto, a dose de
insulina pode ter de ser ajustada.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A dose de insulina pode ter de ser ajustada ou descontinuada em caso
de remissão do estado diabético
em gatos ou após a resolução de estados diabéticos transitórios
em cães (por exemplo diabetes mellitus
3
induzida por diestro, diabetes mellitus causada por
hiperadrenocorticismo).
Após o estabelecimento da dose diária de insulina, é recomendada a
monitorização para o controlo da
diabetes.
O tratamento com insulina pode provocar hipoglicemia, para sinais
clínicos e tratam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk