Protaphane

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет

Indikasjoner:

Лечение на захарен диабет.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTAPHANE 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTAPHANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Protaphane е човешки инсулин с постепенно
начало и дълга продължителност на
действие.
Protaphane се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произве
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protaphane 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Protaphane 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Protaphane Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Protaphane InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Protaphane FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Protaphane флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици изофан (NPH)
човешки инсулин* (insulin human)
(еквивалентни на
1,4 mg).
Protaphane флакон (100 международни
единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
изофан (NPH) човешки инсулин* (insulin human)
(еквивалентни на 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международни единици изофан (NPH)
човешки инсулин* (insulin human)
(еквивалентни на
3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 предварителн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk