Prednisolon 5 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Prednisolon

Tilgjengelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

H02AB06

INN (International Name):

prednisone

Dosering :

5 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Prednisolon 2,5 mg tabletter
Prednisolon 5 mg tabletter
Prednisolon 20 mg tabletter
prednisolon
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Prednisolon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Prednisolon
3.
Hvordan du bruker Prednisolon
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Prednisolon
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Prednisolon er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Prednisolon er et kortikosteroid som har en kraftig effekt ved en
rekke betennelsestilstander.
Prednisolon hemmer kroppens betennelsestilstander og undertrykker
immunforsvaret ved alvorlige
lidelser.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Prednisolon
Bruk ikke Prednisolon:
•
dersom du er allergisk overfor prednisolon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har en alvorlig, omfattende (systemisk) soppinfeksjon
•
dersom du nylig er vaksinert med levende eller svekkede virus eller
bakterier
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Prednisolon dersom:
•
du har Cushings syndrom (symptomer på for mye binyrebarkhormon)
•
du har mage- eller tarmsy

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Prednisolon 2,5 mg tabletter
Prednisolon 5 mg tabletter
Prednisolon 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder henholdsvis 2,5 mg, 5 mg og 20 mg prednisolon
Hjelpestoff med kjent effekt: laktose (henholdsvis 40 mg, 80 mg og 100
mg i hver tablett).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvite, flate tabletter med delestrek. 2,5 mg er preget «H1», 5 mg er
preget «H2» og 20 mg er preget
«H3» på den ene siden.
Tablettene kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alvorlige lidelser der først og fremst antiinflammatorisk og
immunsuppressiv effekt tilsiktes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen er individuell. Initialt til voksne: 5-100 mg eller mer om
nødvendig. Gradvis reduksjon til
laveste vedlikeholdsdose (se pkt. 4.4).
Ved substitusjonsbehandling med steroider bør det tilstrebes minst
mulig hemning av
ACTH-sekresjon. Døgndosen bør derfor, hvis mulig, gis som enkeltdose
om morgenen. Døgndoser
under 7,5-10 mg gitt som morgendose, vil hos de fleste ikke gi
alvorlige forstyrrelse av
binyrebarkfunksjonen. Ved behov for oppdelte dagsdoser, bør største
dose gis om morgenen. For
enkelte sykdommer kan vedlikeholdsbehandling skje ved at det gis
dobbel steroiddose hver annen
morgen.
Kortikosteroider forårsaker vekstretardasjon hos barn. Behandlingen
bør begrenses til lavest mulig
dose over kortest mulig tid. Vedlikeholdsdose hos barn bør gradvis
reduseres til den laveste dosen som
gir tilfredsstillende sykdomskontroll og et minimum av bivirkninger
(se pkt. 4.4 og 4.8).
4.3
KONTRAINDIKASJONER

pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller overfor noen
av hjelpestoffene listet
opp i pkt. 6.1.

pasienter med systemiske soppinfeksjoner

pasienter som nylig har blitt vaksinert med levende eller svekkede
virus eller bakterier (se pkt.
4.4, 4.5 og 4.8)
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bortsett fra som erstatningsterapi er bruk av kortikosteroider