Pemetrexed Accord

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2024

Aktiv ingrediens:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2016-01-18

Informasjon til brukeren

                                59 B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Accord
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Accord er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Accord anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Accord er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Accord kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Accord er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED ACCORD
BRUG IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med
Pemetrexed Accord.
-
hvis De
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg /ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat indeholder pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
svarende til 25 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
100 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 20 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
500 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 34 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
850 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 40 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
1000 mg pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
En klar, farveløs til svagt gul opløsning.
pH-værdien er mellem 7,0 og 8,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet