Pegasys

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

peginterferon alfa-2a

Tilgjengelig fra:

pharmaand GmbH

ATC-kode:

L03AB11

INN (International Name):

peginterferon alfa-2a

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Indikasjoner:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 og 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. Med hensyn til beslutningen om at indlede behandling hos pædiatriske patienter, se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 2 og 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. Når det besluttes at indlede behandling i barndommen, er det vigtigt at overveje, væksthæmning, der er fremkaldt af en kombination terapi. Reversibilitet af væksthæmning er usikker. Beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2002-06-20

Informasjon til brukeren

                                106
B. INDLÆGSSEDDEL
107
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEGASYS 180 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
peginterferon alfa-2a
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
●
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
●
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
●
Lægen har ordineret Pegasys til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
●
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pegasys
3.
Sådan skal du tage Pegasys
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Pegasys indeholder det aktive indholdsstof peginterferon alfa-2a, som
er et langtidsvirkende
interferon. Interferon er et proteinstof, som modificerer responset
fra kroppens immunsystem for at
hjælpe til med at bekæmpe infektioner og svære sygdomme. Pegasys
anvendes til behandling af
kronisk hepatitis B eller kronisk hepatitis C hos voksne. Det anvendes
også til behandling af kronisk
hepatitis B hos børn og unge, som er 3 år og ældre, samt kronisk
hepatitis C hos børn og unge, som er
5 år og ældre, og som ikke er blevet behandlet før. Både kronisk
hepatitis B og C er virusinfektioner i
leveren.
KRONISK HEPATITIS B:
Pegasys anvendes normalt alene.
KRONISK HEPATITIS C
: Pegasys anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling
af kronisk
hepatitis C.
Læs også indlægssedlerne for de lægemidler, som anvendes i
kombination med Pegasys.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PEGASYS
TAG IKKE PEGASYS
●
hvis du er allergisk over for pegi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pegasys 180 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pegasys 180 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas på 1 ml opløsning indeholder 180 mikrogram
peginterferon alfa-2a*.
Styrken indikerer størrelsen af interferon alfa-2a-delen af
peginterferon alfa-2a uden hensyntagen til
pegyleringen.
*Det aktive indholdsstof, peginterferon alfa-2a, er et kovalent
konjugat af proteinet interferon alfa-2a
produceret ved rekombinant DNA-teknologi ud fra
_Escherichia coli_
med bis-[monomethoxy
polyethylenglycol].
Styrken af dette lægemiddel bør ikke sammenlignes med det fra et
andet pegyleret eller non-pegyleret
protein i den samme terapeutiske klasse. For yderligere information se
pkt. 5.1.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Benzylalkohol
(10 mg/1 ml)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske).
Opløsningen er klar og farveløs til let gullig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kronisk hepatitis B
_Voksne patienter _
Pegasys er indiceret til behandling af hepatitis B envelope antigen
(HBeAg)-positiv og -negativ
kronisk hepatitis B hos voksne patienter med kompenseret leversygdom,
evidens for viral replikation
og forhøjet alanin aminotransferase (ALAT) eller histologisk
verificeret leverinflammation (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Pædiatriske patienter 3 år og ældre _
Pegasys er indiceret til behandling af HBeAg-positiv kronisk hepatitis
B hos ikke-cirrotiske børn og
unge i alderen 3 år og ældre med evidens på viral replikation og
vedvarende forhøjet serum-ALAT-
niveauer. Med hensyn til beslutningen om at starte behandling hos
pædiatriske patienter se pkt. 4.2,
4.4 og 5.1.
Kronisk hepatitis C
_Voksne patienter _
Pegasys er i kombination med andre lægemidler indiceret til
behandling af kronisk hepatitis C hos
patienter med kompenseret leversygdom (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
3
For hepatitis C virus (HCV) genotypes
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk