Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem. Send forespørsel. ×

Aktiv ingrediens:

DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)

Tilgjengelig fra:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough

ATC-kode:

M01AE01

Dosering :

256MG

Legemiddelform:

Obalená tableta

Administreringsrute:

Perorální podání

Enheter i pakken:

4 III, Blistr

Resept typen:

Volně prodejné léčivé přípravky

Autorisasjon status:

B - přípravek po provedené změně.

Autorisasjonsnummer:

07/ 812/10-C

Autorisasjon dato:

2011-12-31