Novem

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2022

Aktiv ingrediens:

мелоксикам

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

Новьем 5-решение мг/мл инжекционен за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. Новьем 20 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Решение новьем 40 mg/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък за използване в остра респираторная инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2004-03-02

Informasjon til brukeren

                                38
B. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА:
NOVEM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА
И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производители, отговорни за
освобождаването на партидата:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Мелоксикам
5 mg
Етанол
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на сл
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малка хирургична
операция на меките
тъкани, кат
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk