NeoCitran Hustenstiller Depottabletten

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2018

Aktiv ingrediens:

butamirati dihydrogenocitras

Tilgjengelig fra:

Haleon Schweiz AG

ATC-kode:

R05DB13

INN (International Name):

butamirati dihydrogenocitras

Legemiddelform:

Depottabletten

Sammensetning:

butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, Säure-tartaricum, povidonum K 30, hypromellosum, acidi methacrylici und ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, ricini öl hydrogenatum, acidi ethacrylici und methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, Talkum, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici und methylis methacrylatis polymerisatum, E 127, E 171, E 172 (rot) für compresso Dunst.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Husten, insbesondere trockener Husten

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1987-12-28

Informasjon til brukeren

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin
an, um den grössten Nutzen
zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie
vielleicht später nochmals lesen.
NeoCitran Hustenstiller - Sirup/Depottabletten
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Was ist NeoCitran Hustenstiller und wann wird es angewendet?
NeoCitran Hustenstiller lindert den Husten und Reizhusten bei
Erkältungen. Auf ärztliche
Verschreibung kann NeoCitran Hustenstiller ebenfalls zur Behandlung
akuter Hustenanfälle
verschiedenen Ursprungs angewendet werden.
Der Sirup kann für Kinder ab 3 Jahren, die Depottabletten für
Jugendliche ab 12 Jahren verwendet
werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Rauchen verstärkt den Husten. Sie können die Wirkung von NeoCitran
Hustenstiller unterstützen,
indem Sie auf das Rauchen verzichten.
Der Sirup ist mit Saccharin und Sorbitol gesüsst und kann also auch
von Diabetikern genommen
werden. Eine Depottablette enthält 93 mg Lactose, und ihre Verwendung
durch Diabetiker kann als
gefahrlos angesehen werden.
Wann darf NeoCitran Hustenstiller nicht eingenommen werden?
In folgenden Fällen dürfen Sie NeoCitran Hustenstiller nicht
anwenden:
·wenn Sie gegenüber Butamiratcitrat (Wirkstoff) oder einem der
Hilfsstoffe allergisch sind.
·Den Sirup sollten Sie nicht einnehmen und nicht Ihrem Kind
verabreichen, wenn Sie oder Ihr Kind
an Fructoseintoleranz leiden, einer (seltenen) angeborenen Erkrankung,
bei der die betroffene Person
Fructose nicht abbauen kann. NeoCitran Hustenstiller Sirup enthält
Sorbitol, einen Zucker, der bei
der Verdauung Fructose bildet.
·NeoCitran 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Novartis Consumer Health Schweiz AG
NeoCitran® Hustenstiller
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Zusammensetzung
Kindertropfen/Sirup
Wirkstoff: Butamirati dihydrogenocitras.
Hilfsstoffe: Sorbitolum, Saccharinum, Vanillinum, Conserv.: E 210,
excipiens ad solutionem.
Depot-Tabletten
Wirkstoff: Butamirati dihydrogenocitras.
Hilfsstoffe: Color.: E 127, E 172, excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kindertropfen
Lösung von Butamirati dihydrogenocitras 5 mg pro ml, corresp. 22
guttae.
Sirup
Lösung von Butamirati dihydrogenocitras 15 mg pro 10 ml.
Depot-Tabletten
1 Tablette enthält Butamirati dihydrogenocitras 50 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Therapie von Husten verschiedener Genese.
Dosierung/Anwendung
Die folgenden Dosierungsangaben beruhen auf Erfahrungswerten. Daten
aus entsprechenden
Dosisfindungsstudien liegen nicht vor. Die maximale Behandlungsdauer
ohne ärztliche
Verschreibung beträgt 1 Woche (siehe Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen).
Kindertropfen:
Kleinkinder von 2 Monaten bis zu 1 Jahr: 10 Tropfen 4× täglich;
Kinder 1-3 Jahre: 15 Tropfen 4×
täglich; ab 3 Jahren: 25 Tropfen 4× täglich. Kinder unter 2 Jahren
nur nach ärztlicher Verschreibung
(siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen).
Sirup:
Kinder von 3-6 Jahren: 5 ml 3× täglich; von 6-12 Jahren: 10 ml 3×
täglich; Jugendliche ab 12 Jahren:
15 ml 3× täglich; Erwachsene: 15 ml 4× täglich. Messen Sie mit dem
beigepackten graduierten
Messbecher. Nach Gebrauch und vor Benutzung durch eine andere Person
den Messbecher spülen
und trocknen.
Depot-Tabletten 50 mg:
Jugendliche ab 12 Jahren: 1 oder 2 Tabletten täglich; Erwachsene: 2
oder 3 Tabletten täglich in
Intervallen von 8 bis 12 Stunden einnehmen (unzerkaut schlucken).
Die Kindertropfen, der Sirup und die Depot-Tabletten sollten
möglichst vor den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Der Sirup und die Tropfen sind mit Saccharin und Sorbitol gesüsst und
können also auch von
Diabetikern eingeno
                                
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