NATCO-CITALOPRAM Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Tilgjengelig fra:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC-kode:

N06AB04

INN (International Name):

CITALOPRAM

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2022-10-11

Preparatomtale

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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR NATCO-CITALOPRAM
Comprimés de Citalopram,
Comprimés, 10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram (sous forme de
bromhydrate de citalopram), voie
orale
USP
Antidépresseur
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga
(Ontario) L5N 1P7
Date d’approbation initiale :
2015, 09, 15
Date de révision :
2022, 10, 11
Numéro de contrôle de la présentation : 263557
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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.