MYLAN-CITALOPRAM Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

N06AB04

INN (International Name):

CITALOPRAM

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

10/30/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2018-07-04

Preparatomtale

_ _
_ _
_Page 1 of _
56
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CITALOPRAM
Comprimés de bromhydrate de citalopram
10, 20 et 40 mg sous forme de citalopram
Norme fabricant
ANTIDÉPRESSEUR
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N° de contrôle : 197327
Date de révision :
Le 15 aoūt 2016
_ _
_ _
_Page 2 of _
56
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 33
ENTERPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 37
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
40
TOXICOLOGIE
...........................