Suvaxyn PRRS MLV Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modifisert levende porcine respiratorisk og reproduktivt syndrom virus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - griser - for aktive vaksinering av klinisk friske griser fra 1 dag gammel i et svin luftveiene og reproduktive syndrom (prrs) virus forurenset miljø, for å redusere viraemia og nese shedding forårsaket av infeksjon med europeiske stammer av prrs-viruset (genotype 1). fettgriser: i tillegg ble det vist at vaksinasjon av seronegative 1-dagers smågriser viste å redusere lungelesjoner betydelig mot utfordring administrert 26 uker etter vaksinering. vaksinasjon av seronegative 2 ukers smågrislinger ble påvist å redusere lungelesjoner betydelig og oral utslipp mot utfordring administrert 28 dager og 16 uker etter vaksinering. gilts og sår: i tillegg pre-graviditet vaksinasjon av klinisk friske gilts og sår, enten seropositive eller seronegative, ble demonstrert for å redusere transplacental infeksjon forårsaket av prrs-viruset i løpet av tredje trimester av svangerskapet, og for å redusere den tilhørende negativ innvirkning på fruktbarheten (reduksjon av forekomsten av stillbirths, av nasse nøff viraemia ved fødselen og ved avvenning, lunge-lesjoner og av viral load i lungene i smågris på avvenning).

Rituzena (previously Tuxella) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Canesten 10 mg/ g / 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

canesten 10 mg/ g / 500 mg

bayer ab - solna - klotrimazol - krem, vaginaltablett - 10 mg/ g / 500 mg

Canesten 10 mg/ g / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

canesten 10 mg/ g / 100 mg

bayer ab - solna - klotrimazol - krem, vaginaltablett - 10 mg/ g / 100 mg

Canesten 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

canesten 100 mg

bayer ab - solna - klotrimazol - vaginaltablett - 100 mg

Canesten 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

canesten 500 mg

bayer ab - solna - klotrimazol - vaginaltablett - 500 mg

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Apocillin 250 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

apocillin 250 mg/ ml

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - granulat til dråper, oppløsning - 250 mg/ ml

Voltaren Ophtha 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

voltaren ophtha 1 mg/ ml

laboratoires théa s.a.s - diklofenaknatrium - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 1 mg/ ml