MINT-IRBESARTAN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Irbésartan

Tilgjengelig fra:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

IRBESARTAN

Dosering :

300MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Irbésartan 300MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2014-12-09

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
MINT-IRBESARTAN
Comprimés d’irbésartan
Comprimés, 75 mg, 150 mg et 300 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Numéro de contrôle de la présentation : 271580
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive,
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Date d’approbation initiale :
Le 19 décembre 2014
Date de révision :
Le 27 mars 2023
Prisitne FR PM
Pg. 1
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
07/2021
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1.
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 5
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................... 5
4.4
Administration
............................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
...............................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
...................