KADCYLA Poudre pour solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

TRASTUZUMAB EMTANSINE

Tilgjengelig fra:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATC-kode:

L01FD03

INN (International Name):

TRASTUZUMAB EMTANSINE

Dosering :

100MG

Legemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensetning:

TRASTUZUMAB EMTANSINE 100MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

15ML/20ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154730002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2013-09-11

Preparatomtale

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
KADCYLA
®
trastuzumab emtansine pour injection
100 mg et 160 mg, poudre stérile, perfusion intraveineuse seulement
Agent antinéoplasique
Hoffmann-La Roche Limited/Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 5M8
Canada
Date d’autorisation initiale :
11 septembre 2013
Date de révision :
13 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264693
Kadcyla
®
est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche AG, utilisée sous
licence.
© 2013−2022, Hoffmann-La Roche Limited/Limitée
_Pr_
_Kadcyla_
_®_
_ (trastuzumab emtansine) _
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RÉCENTES
MODIFICATIONS
IMPORTANTES
DE
L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
09/2022
TABLE
DES
MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.............................. 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
....................................... 6
4.3
Reconstitution
..................................................................................................
10
4.4
Administration
.......................