Jentadueto

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2023

Aktiv ingrediens:

linagliptin, metformin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BD11

INN (International Name):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasjoner:

Behandling av voksne pasienter med type-2 diabetes mellitus:Jentadueto er indisert som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin alene, eller de som allerede blir behandlet med kombinasjonen av linagliptin og metformin. Jentadueto er indisert i kombinasjon med en sulphonylurea (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening hos voksne pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og en sulphonylurea.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-07-19

Informasjon til brukeren

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
linagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jentadueto er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jentadueto
3.
Hvordan du bruker Jentadueto
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jentadueto
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JENTADUETO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Navnet på tablettene er Jentadueto. De inneholder to ulike
virkestoffer, linagliptin og metformin.
-
Linagliptin tilhører en gruppe legemidler som kalles DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere).
-
Metformin tilhører en gruppe legemidler som kalles biguanider.
HVORDAN JENTADUETO VIRKER
De to virkestoffene virker sammen og kontrollerer blodsukkernivået
hos voksne pasienter med en form
for diabetes som kalles “diabetes mellitus type 2”. Sammen med
diett og fysisk aktivitet, hjelper dette
legemidlet til med å bedre nivået og -effekten av insulin etter et
måltid, og senker mengden sukker
(glukose) kroppen din produserer.
Dette legemidlet kan brukes alene eller sammen med andre legemidler
mot diabetes, slik som
sulfonylureapreparater, empagliflozin eller insulin.
HVA ER DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 er en tilstand hvor kroppen din ikke produserer nok
insulin, og den insulin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 2,5 mg linagliptin og 850 mg
metforminhydroklorid.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 2,5 mg linagliptin og 1000 mg
metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Oval, bikonveks, lys oransje, filmdrasjert tablett på 19,2 mm x 9,4
mm, merket med “D2/850” på den
ene siden og firmalogoen på den andre siden.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Oval, bikonveks, lys rosa, filmdrasjert tablett på 21,1 mm x 9,7 mm,
merket med “D2/1000” på den ene
siden og firmalogoen på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Jentadueto er indisert til voksne med diabetes mellitus type 2, som
tillegg til diett og mosjon, for å
forbedre glykemisk kontroll:
•
hos pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med den maksimale
tolererte dosen av metformin
alene
•
i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som er utilstrekkelig kontrollert med metformin og disse legemidlene
•
hos pasienter som allerede er behandlet med en kombinasjon av
linagliptin og metformin som
separate tabletter
(se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om forskjellige
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dosering av antihyperglykemisk behandling med Jentadueto skal
tilpasses individuelt på grunnlag av
pasientens pågående behandlingsregime, effekt og tolerabilitet,
samtidig som den maksimalt anbefalte
daglige dosen på 5 mg linagliptin pluss 2000 mg metforminhydroklorid
ikke må overskrides.
3
_Pasienter som ikke er adekvat kontrollert ved maksimal tolererbar
d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-02-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-02-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk