Pixuvri Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantron dimaleat - lymfom, ikke-hodgkin - antineoplastiske midler - pixuvri er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med multiplikasjon av tilbakefallende eller ildfaste aggressive, ikke-hodgkin b-celle lymfomer (nhl). fordelen med pixantronbehandling er ikke fastslått hos pasienter når de brukes som femte linje eller større kjemoterapi hos pasienter som er ildfaste mot siste behandling.

UpCard Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

upcard

vétoquinol sa - torasemid vannfri - sulfonamider, vanlig, high-ceiling diuretika - hunder - for behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Evarrest Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - human fibrinogen, human trombin - hemostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperasjon der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige (se avsnitt 5. 1):- for forbedring av haemostasis.

Raplixa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Keppra 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

keppra 250 mg

farmagon - levetiracetam - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Synjardy Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - synjardy er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alene, hos pasienter som ikke kontrolleres med metformin i kombinasjon med andre glukose-senke legemidler, inkludert insulin;i pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av empagliflozin og metformin som separate tabletter.

Jardiance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - legemidler som brukes i diabetes - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Adempas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Adempas 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 0.5 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Adempas 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 1 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 1 mg