Intanza

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2018

Aktiv ingrediens:

o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:A/Califórnia/7/2009 (H1N1)pdm09 - como a deformação (A/Califórnia/7/2009, NYMC X-179.O)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - como a deformação (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - como a tensão (B/Brisbane/60/2008, de tipo selvagem)

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Vacinas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. O uso de Intanza deve ser baseada nas recomendações oficiais.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTANZA, 15 MICROGRAMAS/ESTIRPE SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a gripe (virião fragmentado, inativado)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE SER VACINADO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE
PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é INTANZA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar INTANZA
3.
Como utilizar INTANZA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar INTANZA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTANZA E PARA QUE É UTILIZADO
INTANZA é uma vacina.
Esta vacina é recomendada para ajudar a protegê-lo contra a gripe.
A vacina pode ser administrada a indivíduos com 60 ou mais anos de
idade, especialmente naqueles
com um risco acrescido de desenvolver complicações associadas à
gripe.
Quando uma injeção de INTANZA é administrada, o sistema imunitário
(as defesas naturais do
organismo) irão produzir anticorpos contra a infeção provocada pela
gripe.
INTANZA ajudará a protegê-lo contra as três estirpes de vírus
presentes na vacina, ou outras estirpes
estreitamente relacionadas com estas. O efeito pleno da vacina é
geralmente alcançado 2 a 3 semanas
após a vacinação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INTANZA
NÃO UTILIZE INTANZA

Se tem alergia :

Às substâncias ativas,

A qualquer outro componente desta vacina (indicadona secção 6).

A qualquer componente que pode estar presente em quantidades muito
reduzidas tais
como ovos ( ovalbumina, proteínas de galinha), neomicina,
formaldeíd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INTANZA, 15 microgramas/estirpe suspensão injetável
Vacina contra a gripe (virião fragmentado, inativado)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vírus da gripe (inativado, fragmentado) das seguintes estirpes*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – estirpe análoga
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275))
…………………………………………………………………………………...15
microgramas HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - estirpe análoga (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)…...……………………………………………………………………….15
microgramas HA**
B/Brisbane/60/2008 - estirpe análoga (B/Brisbane/60/2008, tipo
selvagem)……………………………...……………………………...................15
microgramas HA**
Por dose de 0,1 ml
*propagado em ovos de galinha fertilizados, provenientes de bandos de
galinhas saudáveis
** hemaglutinina
Esta vacina cumpre as recomendações da OMS (Hemisfério Norte) e a
decisão da UE para a época
2017/2018.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
INTANZA pode conter resíduos de ovos, como ovalbumina e resíduos de
neomicina, formaldeído e
octoxinol 9, que são utilizados durante o processo de fabrico (ver
secção 4.3).
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor e opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe em indivíduos com idade igual ou superior a 60
anos , especialmente em indivíduos
com risco elevado de desenvolver complicações associadas à gripe.
A utilização de INTANZA deve basear-se em recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Indivíduos com idade igual ou superior a 60 anos: 0,1 ml.
_População pediátrica _
INTANZA não é recomendado para utilizar em crianças e adolescentes
com menos de 18 anos devido
a dados insuficientes sobre eficácia e segurança.
Medicamento j
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk