Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toksoid - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger for å gi passiv immunisering mot nekrotisk enteritt til deres avkom, under leggingsperioden. for å redusere dødeligheten og forekomsten og alvorlighetsgraden av lesjoner forårsaket av clostridium-perfringens-type-a-indusert nekrotisk enteritt. effekt ble påvist ved utfordring av kyllinger omtrent tre uker etter klekking. utbruddet av passiv overføring av immunitet: 6 uker etter gjennomført vaksinasjon prosedyre. varigheten av passiv overføring av immunitet: 51 uker etter avsluttet vaksinasjonsprosedyre.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals for bovidae - kveg (kyr og kvier) - for besetningen vaksinasjon av friske kyr og kviger, i melkeku storfe med regelmessige mastitis problemer, for å redusere forekomsten av sub-klinisk mastitt og forekomsten og alvorlighetsgraden av de kliniske tegn på klinisk mastitt forårsaket av staphylococcus aureus, koliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. hele immuniseringsskjemaet induserer immunitet fra omtrent 13 dag etter den første injeksjon til ca. 78 dager etter den tredje injeksjonen (ekvivalent med 130 dager etter fødsel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 20 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 30 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glenmark arzneimittel gmbh - ikatibantacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - ikatibantacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressive - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret bør gis i kombinasjon med colchicine, hvis det er aktuelt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

le vet beheer b.v. - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 50 mg/ ml