Furadantin 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furadantin 50 mg

viatris as - nitrofurantoin - tablett - 50 mg

Furadantin 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furadantin 5 mg

viatris as - nitrofurantoin - tablett - 5 mg

Conoxia 100 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

conoxia 100 %

linde gas - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Conoxia 100 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

conoxia 100 %

linde gas - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Tapin 25 mg/ g / 25 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tapin 25 mg/ g / 25 mg/ g

orifarm generics (3) - lidokain / prilokain - krem - 25 mg/ g / 25 mg/ g

Octaplasma 45 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octaplasma 45 mg/ ml

octapharma (2) - plasmaproteinfraksjon, human - infusjonsvæske, oppløsning - 45 mg/ ml

Pyrukynd Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Livopan 50 % v/v / 50 % v/v Norge - norsk - Statens legemiddelverk

livopan 50 % v/v / 50 % v/v

aga ab - dinitrogenoksid / oksygen - medisinsk gass, komprimert - 50 % v/v / 50 % v/v

Leflunomide Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Repso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.