FABRAZYME Poudre pour solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Agalsidase bêta

Tilgjengelig fra:

SANOFI GENZYME, A DIVISION OF SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC-kode:

A16AB04

INN (International Name):

AGALSIDASE BETA

Dosering :

35MG

Legemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensetning:

Agalsidase bêta 35MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

7.2ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ENZYMES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149901002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2004-01-23

Preparatomtale

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_Monographie de FABRAZYME (agalsidase bêta) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
FABRAZYME
®
Agalsidase bêta
(α-galactosidase A humaine recombinante)
Poudre lyophilisée
5 mg et 35 mg, pour administration intraveineuse
Traitement enzymatique substitutif
Code ATC : A16AB04
Sanofi Genzyme, une division de sanofi-aventis Canada Inc.
1755 Avenue Steeles Ouest
Toronto ON,
M2R 3T4
www.sanofi.ca
Date d’approbation initiale :
23 janvier 2004
Date de révision :
14 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269800
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_Monographie de FABRAZYME (agalsidase bêta) _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1. INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (≥ 65 ans)
.......................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 6
4.3
Reconstitution
......................................................