Certican 0.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.25 mg

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.25 mg

Certican 0.1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.1 mg

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.1 mg

Certican 0.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.25 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.25 mg

Certican 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.5 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.5 mg

Certican 0.75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.75 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.75 mg

Certican 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 1 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 1 mg

Votubia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberøs sklerose - antineoplastiske midler - nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. bevisene er basert på en analyse av endring i sega volum. ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.

Afinitor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - hormon-reseptor-positiv avansert brystkreft cancerafinitor er angitt for behandling av hormon-reseptor-positiv, her2/neu-negative avansert brystkreft, i kombinasjon med exemestane, i post-menopausal kvinner uten symptomatisk visceral sykdom etter tilbakefall eller progresjon etter en non-steroid aromatasehemmer. nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen originafinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt eller middels differensiert nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge originafinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt differensiert (klasse 1 eller klasse 2) ikke-funksjonell nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. nyre-celle carcinomaafinitor er indisert for behandling av pasienter med avansert nyre-cell carcinoma, hvis sykdommen har kommet på eller etter behandling med vegf-rettet behandling.

Afinitor 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

afinitor 2.5 mg

abacus medicine a/s - everolimus - tablett - 2.5 mg

Kisplyx Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - karsinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.