Eurican Herpes 205

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-08-2020

Aktiv ingrediens:

Hase herpesvirus (F205 stamme) antigener

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI07AA

INN (International Name):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Immunologier til canidae

Indikasjoner:

Aktiv immunisering af tæver for at forebygge dødelighed, kliniske tegn og læsioner hos hvalpe som følge af hundeinfektioner af hundeinfektioner erhvervet i de første par dage af livet.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2001-03-26

Informasjon til brukeren

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
EURICAN HERPES 205 PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Eurican Herpes 205 pulver og solvens til injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis á 1 ml:
Lyofilisat:
AKTIVT STOF
Hundens herpesvirus (F205 stamme) antigener
.......................................................... 0,3 –
1,75 µg*
* udtrykt som µg af gB glykoproteiner
Solvens:
ADJUVANS
Paraffinolie, tynd
........................................................................................................
224,8 – 244,1 mg
Lyofilisat: hvid pellet.
Solvens: homogen hvid emulsion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af drægtige tæver for at inducere passiv
immunitet hos hvalpe og dermed
forebygge dødsfald, kliniske symptomer og læsioner forårsaget af
infektioner med hundens
herpesvirus inden for de første levedage.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Vaccinen kan almindeligvis forårsage forbigående hævelse på
injektionsstedet. Disse forandringer
forsvinder sædvanligvis inden for en uge.
Hypersensitivitetsreaktioner kan forekomme i sjældne tilfælde.
Passende symptomatisk behandling
bør iværksættes.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
-
Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
-
Sjældne (flere end 1, men færre end
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Eurican Herpes 205 pulver og solvens til injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis á 1 ml:
Lyofilisat:
AKTIVT STOF
Hundens herpesvirus (F205 stamme) antigener
.......................................................... 0,3 –
1,75 µg*
* udtrykt som µg af gB glykoproteiner
Solvens:
ADJUVANS
Paraffinolie, tynd
........................................................................................................
224,8 – 244,1 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, emulsion.
Lyofilisat: hvid pellet.
Lyofilisat: hvid pellet.
Solvens: homogen hvid emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af drægtige tæver for at inducere passiv
immunitet hos hvalpe og dermed
forebygge dødsfald, kliniske symptomer og læsioner forårsaget af
infektioner med hundens
herpesvirus inden for de første levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Infektion af tæver med CHV kan resultere i for tidlig fødsel og
abort. Beskyttelsen af tæven imod
infektion er ikke blevet undersøgt for denne vaccine. For at
immunitet overføres til hvalpene er det
vigtigt at sikre tilstrækkeligt colostrumindtag.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injice
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-08-2020