Enzepi

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2017

Aktiv ingrediens:

pankreasový prášok

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-kode:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Terapeutisk gruppe:

Tráviace prostriedky, vrátane enzýmy

Terapeutisk område:

Exokrinná nedostatočnosť pankreasu

Indikasjoner:

Liečba nahradzovania pankreatických enzýmov pri exokrinnej nedostatočnosti pankreasu v dôsledku cystickej fibrózy alebo iných stavov (e. chronická pankreatitída, pankreatektómia alebo rakovina pankreasu). Enzepi je uvedené v dojčatá, deti, dospievajúci a dospelí.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2016-06-29

Informasjon til brukeren

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 39,8 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
1 600 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
130 jednotiek*.
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 83,7 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
3 200 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
270 jednotiek*.
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 209,3 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
4 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
410 jednotiek*.
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 334,9 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
7 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
650 jednotiek*.
* jednotky Ph. Eur.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé kapsuly s bielou nepriehľadnou čiapočkou a bielym
nepriehľadným 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 39,8 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
1 600 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
130 jednotiek*.
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 83,7 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
3 200 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
270 jednotiek*.
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 209,3 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
4 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
410 jednotiek*.
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 334,9 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
7 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
650 jednotiek*.
* jednotky Ph. Eur.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé kapsuly s bielou nepriehľadnou čiapočkou a bielym
nepriehľadným 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk