Dupixent

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2023

Aktiv ingrediens:

dupilumab

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

D11AH05

INN (International Name):

dupilumab

Terapeutisk gruppe:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Terapeutisk område:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Indikasjoner:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2017-09-26

Informasjon til brukeren

                                148
B. BIPACKSEDEL
149
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DUPIXENT 300 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
dupilumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dupixent är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Dupixent
3.
Hur du använder Dupixent
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dupixent ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUPIXENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DUPIXENT ÄR
Dupixent innehåller den aktiva substansen dupilumab.
Dupilumab är en monoklonal antikropp (en typ av specialiserat
protein) som hindrar verkan av
proteinerna interleukin (IL)-4 och IL-13. Båda spelar en viktig roll
för orsakandet av tecken på och
symtom av atopisk dermatit, astma, kronisk bihåleinflammation med
näspolyper, prurigo nodularis
och eosinofil esofagit.
VAD DUPIXENT ANVÄNDS FÖR
Dupixent används för att behandla vuxna och ungdomar i åldern 12
år och äldre med måttlig till svår
atopisk dermatit, som även kallas atopiskt eksem. Dupixent används
också för att behandla barn i
åldern 6 månader till 11 år med svår atopisk dermatit. Dupixent
kan användas enskilt eller tillsammans
med eksemläkemedel som du stryker på huden.
Dupixent används också tillsammans med andra astmaläkemedel för
underhållsbehandling av svår
astma hos vuxna, ungdomar och barn 6år och äldre vars astma inte
kontrolleras av dera
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dupixent 300 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Dupixent 300 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dupilumab 300 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta för engångsbruk innehåller 300 mg dupilumab
i 2 ml lösning (150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna för engångsbruk innehåller 300 mg
dupilumab i 2 ml lösning
(150 mg/ml).
Dupilumab är en helt human monoklonal antikropp producerad i
ovarieceller från kinesisk hamster
(Chinese Hamster Ovary, CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar till svagt opaliserande, färglös till svagt gul steril lösning
som saknar synliga partiklar, med ett
pH omkring 5,9.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atopisk dermatit
_Vuxna och ungdomar_
Dupixent är indicerat för behandling av måttlig till svår atopisk
dermatit hos vuxna och ungdomar
(12 år och äldre) vilka är aktuella för systemisk behandling.
_Barn 6 månader till 11 år _
Dupixent är indicerat för behandling av svår atopisk dermatit hos
barn 6 månader till 11 år vilka är
aktuella för systemisk behandling.
Astma
_Vuxna och ungdomar_
Dupixent är indicerat för vuxna och ungdomar (12 år och äldre),
som tillägg till underhållsbehandling
vid svår astma med typ 2 inflammation, som kännetecknas av
förhöjda nivåer av blodeosinofiler
och/eller förhöjd kväveoxidhalt i utandningsluften (FeNO), se
avsnitt 5.1, som är otillräckligt
kontrollerad trots hög dos inhalerad kortikosteroid (ICS) i
kombination med ett annat läkemedel för
underhållsbehandling.
3
_Barn 6 till 11 år _
Dupixent är indicerat för barn 6 till 11 år, som tillägg till
underhållsbehandling vid svår astma med typ
2 inflammation, som kännetec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk