Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hunder - tabletsfor lindring av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt i hunder. for lindring av postoperativ smerte og betennelse forbundet med mykvev, ortopedisk og tannkirurgi hos hunder. muntlig pastealleviation av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt og reduksjon av forbundet halthet i hester.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (adpkd) hos voksne med parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - torasemid vannfri - sulfonamider, vanlig, high-ceiling diuretika - hunder - for behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemide - high-ceiling diuretika, sulfonamider, vanlig - hunder - for behandling av kliniske tegn er relatert til hjertesvikt hos hund, blant annet lungeødem.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiske midler - imlygic er indisert for behandling av voksne med unresectable melanom regionalt eller fjernt metastatisk (scene iiib, iiic og ivm1a) med ingen bein, hjernen, lungene eller andre visceral sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - telmisartan og diuretika - tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - upassende adh-syndrom - diuretika, - behandling av voksne pasienter med hyponatriemi som er sekundær for syndrom med upassende antidiuretisk-hormonsekresjon (siadh).