Dificlir

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2022

Aktiv ingrediens:

fidaxomicin

Tilgjengelig fra:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-kode:

A07AA12

INN (International Name):

fidaxomicin

Terapeutisk gruppe:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Terapeutisk område:

Инфекции на Clostridium

Indikasjoner:

Покрити с филмовата обвивка Dificlir таблетки е показан за лечение на Clostridioides труден инфекция (КЦИ), също известен като C. difficile-ассоциированной диария (диария, причинена от C. difficile) при възрастни и педиатрични пациенти с тегло не по-малко от 12. 5 кг. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. Dificlir гранули за перорална суспензия се предписват за лечение на Clostridioides труден инфекция (КЦИ), също известен като C. difficile-ассоциированной диария (диария, причинена от C. difficile) при възрастни и педиатрични пациенти от раждането до < 18 години. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-12-05

Informasjon til brukeren

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DIFICLIR 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фидаксомицин (fidaxomicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява DIFICLIR и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DIFICLIR
3.
Как да приемате DIFICLIR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DIFICLIR
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DIFICLIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DIFICLIR е антибиотик, който съдържа
активното вещество фидаксомицин.
Филмираните таблетки 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DIFICLIR 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
фидаксомицин (fidaxomicin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетки с форма на капсула 14 mm, бели
до почти бели на цвят, с вдлъбнато
релефно
означение „FDX“ от едната страна и
„200“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DIFICLIR филмирани таблетки е показан за
лечение на инфекции с
_Clostridioides difficile_
(CDI)
познати също като
_C. difficile_
-асоциирана диария (CDAD) при възрастни и
педиатрични
пациенти с тегло най-малко 12,5 kg (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните указания за правилната
употреба на антибиотици.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Стандартна дозировка
Препоръчителната доза е 200 mg (една
таблетка), приложена двукратно дневно
(веднъж на
всеки 12 часа) в продължение на 10 дни
(вж. точка 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml гранули за перорална
суспензия могат да се използват при
възрастни
пациенти, които имат трудности с
поглъщането на таблетки.
Удълже
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk