Land: Sveits
Språk: tysk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
hexamidini diisetionas
Bausch & Lomb Swiss AG
S01AX08
hexamidini diisetionas
Augentropfen
hexamidini diisetionas 1 mg, natrii chloridum, Säure boricum 12.236 mg borax 0.191 mg, Wasser, um die Lösung für 1 ml.
B
Synthetika
Desinfiziens für Augen
zugelassen
1994-12-29
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Desomedin®/- DD Was ist Desomedin und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Desomedin nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Desomedin Vorsicht geboten? Darf Desomedin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Desomedin? Welche Nebenwirkungen kann Desomedin haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Desomedin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Desomedin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Desomedin®/- DD Bausch & Lomb Swiss AG Was ist Desomedin und wann wird es angewendet? Desomedin Augentropfen, Lösung enthalten eine antibakterielle Wirksubstanz. Das Arzneimittel wird bei bakteriellen Erkrankungen des Auges und seiner Umgebung wie Konjunktivitiden, Infektionen des Lidrandes (Gerstenkorn) und der Tränenwege angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Apothekerin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen. Hinweis für Ko Les hele dokumentet
FACHINFORMATION Desomedin®/- DD Bausch & Lomb Swiss AG Zusammensetzung Wirkstoff: Hexamidini diisetionas. Hilfsstoffe: Excipiens ad solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen. Hexamidini diisetionas 1 mg/1 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Bakterielle Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis. Dacryocystitis und Infektionen der Tränenwege. Prä- und postoperative Desinfektion. Dosierung/Anwendung Erwachsene: 4–6 mal pro Tag 2 Tropfen in das Auge instillieren. Bei Anwendung der wiederverschliessbaren Tagesdosenbehälter (Desomedin DD) jeden Tag einen neuen Tagesdosenbehälter verwenden, diesen nach jedem Gebrauch sofort wieder verschliessen und am Ende des Tages wegwerfen. Pädiatrie: Es liegen keine klinischen Studien mit Kindern und Jugendlichen vor, weshalb von einer Anwendung abgeraten wird. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber Benzamidinen oder einer der Komponenten des Arzneimittels. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Risiko der Selektion resistenter Stämme. Die Wirksamkeit bei bakteriellen Keratitiden ist nicht belegt. Normalerweise dauert die Behandlung höchstens 10 Tage. Wird eine längere Anwendungsdauer nötig, muss die Medikation reevaluiert werden. Bei der Selbstmedikation ohne folgende ärztliche Kontrolle soll das Präparat nicht länger als 2-3 Tage angewendet werden. Hinweis für Kontaktlinsenträger: Während der Behandlung mit Desomedin sollen keine Kontaktlinsen getragen werden. Interaktionen Bis heute sind keine Interaktionen bekannt. Schwangerschaft/Stillzeit Es liegen keine kontrollierten Studien zur Anwendung von Hexamidin bei Tieren und schwangeren Frauen vor. Unter diesen Umständen sollen diese Augentropfen nur mit Vorsicht angewendet werden. Es liegen keine Daten zum Übertritt des Arzneimittels zum Neugeborenen vor. Das Arzneimittel sollte deshalb während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen Nicht relevant. Unerwünschte Wirkungen Die Häufigkeit der Nebenwirk Les hele dokumentet