DemoTussil dragées zu saugen

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

noscapinum, droserae-Extrakt ethanolicum Flüssigkeit, Süßholz-Extrakt flüssig, eucalypti aetheroleum, menthae piperitae aetheroleum

Tilgjengelig fra:

Verfora SA

ATC-kode:

R05FA02

INN (International Name):

noscapinum, droserae extract ethanolicum liquid, licorice extract liquid, eucalypti aetheroleum, menthae piperitae aetheroleum

Legemiddelform:

dragées zu saugen

Sammensetning:

noscapinum 7,5 mg, droserae-Extrakt ethanolicum Flüssigkeit 20 mg, Süßholz-Extrakt flüssig 15 mg, eucalypti aetheroleum 1,3 mg, menthae piperitae aetheroleum 1,3 mg, arom.: vanillinum und andere, excipiens pro compresso Dunst.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Husten reizung

Autorisasjon dato:

1999-11-11

Informasjon til brukeren

PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Vifor SA
DemoTussil®
Vifor Consumer Health SA
Was ist DemoTussil und wann wird er angewendet?
DemoTussil Lutschdragées bekämpfen den mit Reizungen und
Entzündungen der Atemwege
einhergehenden Hustenreflex.
Sie enthalten als Antitussivum den Wirkstoff Noscapin, welcher die
Atmung erleichtert. Durch ihre
hustenlösenden und erweichenden Eigenschaften ergänzen die Extrakte
aus Drosera und Süssholz
sowie die ätherischen Öle aus Pfefferminz und Eucalyptus die Wirkung
von Noscapin.
DemoTussil wird zur Beruhigung des Hustens bei Erkältungen und des
Reizhustens bei Erkältungen
angewendet.
Auf ärztliche Verschreibung kann DemoTussil bei Husten infolge
Laryngotracheitis, Bronchitis und
Sinusitis angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Produktiver Husten ist Bestandteil der natürlichen bronchopulmonalen
Abwehr und sollten nicht
unterdrückt werden.
Rauchen trägt zur Entstehung von Husten bei («Raucherhusten»). Sie
können die Wirkung von
DemoTussil fördern, indem Sie auf das Rauchen verzichten.
Diabetiker müssen beachten, dass ein Dragée 0,59 g Saccharose
enthält.
Wann darf DemoTussil nicht angewendet werden?
DemoTussil nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit,
bei Atemwegserkrankungen
mit starker Schleimbildung oder bei bekannter Überempfindlichkeit
gegen einen der Inhaltsstoffe.
Wann ist bei der Einnahme von DemoTussil Vorsicht geboten?
Fragen Sie einen Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder
Apothekerin um Rat, falls der Husten
länger als 7 Tage andauert, damit eine Krankheit, die eine
spezifische Behandlung erfordert,
ausgeschlossen werden kann.
Die gleichzeitige Anwendung von DemoTussil mit schleimlösenden
Mitteln (Expektorantien,
Mukolytika) ist zu vermeiden, weil sonst das Risiko eines Sekretstaus
besteht, wodurch das
Auftreten eines Bronchialkrampfes (Bronchialspasmus) und einer
Atemwegsinfektion begünstigt
wird.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit
und Fähigkeit Werkzeuge oder
Maschinen zu

Preparatomtale

FACHINFORMATION
Transferiert von Vifor SA
DemoTussil®
Vifor Consumer Health SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Noscapinum; Droserae herba extract. ethanol. fluidum;
Liquiritiae extract. liquid.;
Eucalypti aetherol.; Menthae piperitae aetherol.
Hilfsstoffe: Arom. Vanillinum et alia; Saccharum. Excip. pro compr.
obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Lutschdragée enthält: Noscapinum 7,5 mg; Droserae herba extract.
ethanol. fluidum (DEV = 0,6–
1,2:1, Auszugsmittel: Ethanolum 20% m/m) 20 mg; Liquiritiae extract.
liquid. 15 mg; Eucalypti
aetheroleum 1,3 mg; Menthae piperitae aetheroleum 1,3 mg.
Diabetikerhinweis: 1 Dragée enthält 0,59 g Saccharose (= 10 kJ/2,4
kcal, d.h. 0,06 Brotwert).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reizhusten.
Auf ärztliche Verschreibung: Laryngotracheitis, Bronchitis,
Sinusitis.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: alle 1–2 Stunden 1–2 Dragées langsam lutschen;
höchstens 16 Dragées pro Tag.
Kinder über 6 Jahre: je nach Alter; höchstens 8 Dragées pro Tag.
Für Kinder unter 6 Jahre ist DemoTussil nicht geeignet.
Kontraindikationen
Atemwegserkrankungen mit starker Schleimbildung.
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
Schwangerschaft und Stillzeit.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Falls der Husten länger als 7 Tage dauert, ist ärztlicher Rat
geboten, um eine Krankheit, die eine
spezifische Behandlung fordern würde, auszuschliessen.
Die gleichzeitige Gabe eines Mukolytikums und eines Expektorans ist
unvernünftig und kann, durch
Hemmung des Hustenreflexes und der Atemwegsselbstreinigung, zu einer
Schleimstase führen, mit
dem Risiko eines Bronchospasmus und einer Lungeninfektion (siehe
«Kontraindikationen»).
Die gleichzeitige Gabe von ZNS-Depressiva (z.B. Neuroleptika,
Anxiolytika, Hypnotika,
schmerzstillende Antidepressiva, morphinischen Analgetika und
Antitussiva) kann die
Zentraldepression erhöhen und die Wachsamkeit verschlechtern.
Interaktionen
Gleichzeitige Gabe eines Mukolytikums und/oder eines Expektorans
und/oder von ZNS-
Depressiv