Ciproxin 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciproxin 250 mg

bayer ab - solna - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ciprofloxacin Actavis 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 500 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ciprofloxacin Aristo 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 500 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ciprofloxacin Navamedic 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin navamedic 2 mg/ ml

navamedic asa - ciprofloksacinlaktat - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Ciprofloxacin Actavis 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 250 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ciprofloxacin Aristo 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 250 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ciprofloxacin Aristo 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 750 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 750 mg

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.