Land: Danmark
Språk: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
TERBUTALINSULFAT
Astrazeneca A/S
R03CC03
terbutaline
7,5 mg
depottabletter
Markedsført
1983-03-08
526016-A02 08-07-16 PS08068 AZL4004/A 4966 OS Bricanyl Retard 5mg, 7.5mg Leaflet: Patient DK-IS Black Technical Info Profile BODY TEXT SIZE 9.0 pt SMALLEST TEXT SIZE 6.0 pt Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Bricanyl Retard til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk Oversigt over indlægssedlen 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Bricanyl Retard 3. Sådan skal du tage Bricanyl Retard 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. Virkning og anvendelse Bricanyl Retard depottabletter indeholder et bronkieudvidende middel, der afslapper musklerne i luftvejene, og herved ophæves den forsnævring i bronkierne, som optræder i forbindelse med astma. Luften kan nu lettere passere, og det bliver nemmere at trække vejret. Depottabletterne er fremstillet, så det virksomme indholdsstof langsomt bliver frigivet i løbet af 6-8 timer. Depottabletten virker således i op til 12 timer. Du skal bruge Bricanyl Retard til behandling af astma og andre former for vejrtrækningsbesvær. Du skal kun anvende Bricanyl Retard til vedligeholdelsesbehandling af stabil astma. Bricanyl Retard må ikke anvendes alene til regelmæssig behandling af astma eller andre problemer med vejrtrækningen. Hvis du bruger Bricanyl Retard hver dag, så bør lægen også have udskrevet en anden type medicin, som hjælper med at nedsætte hævelsen og betændelsen i dine lunger. Bricanyl Retard virker ikke på et astmaanfald, der er i gang. Lægen ka Les hele dokumentet
16. MARTS 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR BRICANYL RETARD, DEPOTTABLETTER 0. D.SP.NR. 2900 1. LÆGEMIDLETS NAVN Bricanyl Retard 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Tabletter 5 mg: 1 tablet indeholder: Terbutalinsulfat 5 mg. Tabletter 7,5 mg: 1 tablet indeholder: Terbutalinsulfat 7.5 mg. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Depottabletter. Bricanyl Retard, depottabletter 5 mg, er runde, bikonvekse, hvide til svagt gule og mærket med A/TS, diameter 7 mm Bricanyl Retard, depottabletter 7,5 mg, er runde, bikonvekse, hvide til svagt gule og mærket med A/BD, diameter 7 mm 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Astma bronchiale og anden bronkospasme. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Bricanyl Retard depottabletter bør anvendes i vedligeholdelsesbehandling af stabil astma bronchiale. Ved anvendelse som vedligeholdelsesbehandling bør patienten samtidig modtage optimal antiinflammatorisk behandling. Dosering Dosis er individuel. _10555_spc.doc_ _Side 1 af 6_ Voksne: 5-7,5 mg morgen og aften. Administration Hos patienter med natlige symptomer kan hele dosis alternativt gives om aftenen. Bricanyl Retard depottabletter skal sluges hele og tages sammen med væske. Må ikke tygges eller knuses. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Som det gælder for alle beta-2-agonister bør der udvises forsigtighed hos patienter med tyreotoxikose. Anvendelse af terbutalin til patienter, der lider af tyreotoxikose, kan medføre en øget påvirkning af hjertet (palpitationer, arytmier) på grund af denne lidelse. Kardiovaskulær effekt kan ses med sympathomimetiske lægemidler, inklusive Bricanyl. Postmarketingdata og publiceret litteratur tyder på, at behandling med beta-agonister i sjældne tilfælde er forbundet med udvikling af myokardieiskæmi og kardielle arytmier. Den risiko kan være dosisafhængig Patienter med underliggende svæ Les hele dokumentet