Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bicalutamide bluefish 50 mg
bluefish pharmaceuticals ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bicalutamide bluefish 150 mg
bluefish pharmaceuticals ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bicalutamide teva 50 mg
teva sweden ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bicalutamide teva 150 mg
teva sweden ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
casodex 150 mg
laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
casodex 50 mg
laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
casodex 50 mg
orifarm as - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
casodex 150 mg
orifarm as - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
casodex 150 mg
orifarm as - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.