Bexsero

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-05-2023

Aktiv ingrediens:

външна мембрана мехурчета от менингококк група B (щам 98/254 NC), рекомбинантный менингококк група в fHbp на синтеза на белтъци, рекомбинантен менингококк група B нада протеин, рекомбинантный менингококк група в NHBA синтеза на протеини

Tilgjengelig fra:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-kode:

J07AH09

INN (International Name):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Менингококови ваксини

Terapeutisk område:

Менингит, менингококов

Indikasjoner:

Активна имунизация срещу инвазивно заболяване, причинено от щамове Neisseria meningitidis серогрупа-В.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-01-13

Informasjon til brukeren

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BEXSERO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рДНК, компонентна)
(Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА ВАС
ИЛИ НА ДЕТЕТО ВИ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или на Вашето дете.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Bexsero и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да получите Bexsero
3.
Как да използвате Bexsero
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bexsero
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BEXSERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bexsero е ваксина срещу менингок
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bexsero инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рДНК, компонентна)
(Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа:
Рекомбинантен NHBA фузионен протеин на
_Neisseria meningitidis_
група B
1, 2, 3
(Recombinant
_Neisseria meningitidis_
group B NHBA fusion
protein
1, 2, 3
)
50 микрограма
Рекомбинантен NadA протеин на
_Neisseria meningitidis_
група B
1, 2, 3
(Recombinant
_Neisseria meningitidis _
group B NadA protein
1, 2, 3
)
50 микрограма
Рекомбинантен fHbp фузионен протеин на
_Neisseria meningitidis_
група B
1, 2, 3
(Recombinant
_Neisseria meningitidis_
group B fHbp fusion protein
1, 2, 3
)
50 микрограма
Везикули от външната мембрана (OMV) на
_Neisseria meningitidis_
група B
щам NZ98/254, измерени като количество общ
протеин, съдържащ PorA
P1.4
2
(Outer membrane vesicles (OMV) from
_Neisseria meningitidis _
group B
strain NZ98/254 measured as amount of total protein containing the
PorA P1.4
2
)
25 микрограма
1
произведени в клетки на
_E. coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология
2
адсорбирани върху алуминиев
хидроксид (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen [хепарин
свързващ антиген на
_Neisseria_
]),
NadA (
_Neisseria_
adhesin A [адхезин А на
_Neisseria_
]), fHbp (factor H binding protein
[фактор H свързващ протеин])
За п
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-07-2018

Vis dokumenthistorikk