Benepali

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2024

Aktiv ingrediens:

etanercept

Tilgjengelig fra:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kode:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressiva

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

Indikasjoner:

Reumatoid arthritisBenepali i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. Benepali kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. Benepali är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. Benepali, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. Juvenil idiopatisk arthritisTreatment av polyartrit (reumatoid faktor positiv eller negativ) och extended oligoarthritis hos barn och ungdomar från 2 år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. Behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. Behandling av entesit-relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. Etanercept har inte studerats på barn yngre än 2 år. Psoriasisartrit arthritisTreatment av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. Etanercept har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. Axiell spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. Icke-röntgen axiell spondyloarthritisTreatment av vuxna med svår icke-röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda C-reaktivt protein (CRP) och/eller magnetisk resonanstomografi (MRT) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid). Plack psoriasisTreatment av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (PUVA). Pediatriska plack psoriasisTreatment av kronisk svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder år som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2016-01-13

Informasjon til brukeren

                                96
B. BIPACKSEDEL
97
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BENEPALI 25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
etanercept
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även att förse dig med ett patientkort som
innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste vara medveten om innan och under
behandling med
Benepali.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ett ditt barn. Ge
det inte till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina eller
ditt barns.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Benepali är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Benepali
3.
Hur du använder Benepali
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Benepali ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning (se andra sidan)
1.
VAD BENEPALI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Benepali innehåller den aktiva substansen etanercept.
Benepali är ett läkemedel som är framställt av två
humanproteiner. Det binder till ett annat protein
som orsakar inflammation och blockerar dess aktivitet. Denna
blockering minskar inflammationen
som är förknippad med sjukdomen.
Hos vuxna (18 år och äldre) kan Benepali användas för:
•
måttlig eller svår
REUMATOID ARTRIT
;
•
PSORIASISARTRIT
;
•
svår
AXIAL SPONDYLARTRIT
inklusive
ANKYLOSERANDE SPONDYLIT
;
•
måttlig eller svår
PLAQUEPSORIASIS
.
Benepali används oftast när andra allmänt använda behandlingar
inte har verkat tillräckligt bra eller är
olämpliga för dig.
Benepali används vanligtvis i kombination med metotrexat för
behandling a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Benepali 25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 25 mg etanercept.
Etanercept är ett fusionsprotein baserat på p75-receptorn för TNF
(tumörnekrosfaktor) producerat
genom rekombinant DNA-teknik i en däggdjurs-cellinje (Chinese Hamster
Ovary Cells).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Injektionslösningen är klar till lätt opalskimrande, färglös
eller blekt gul, och formulerad vid
pH 6,2 ± 0,3. Lösningens osmolalitet är 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Benepali i kombination med metotrexat är indicerad vid behandling av
måttlig till svår aktiv reumatoid
artrit hos vuxna, där svaret vid behandling med sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel,
inklusive metotrexat (såvida inte kontraindicerat), varit
otillräckligt.
Benepali kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Benepali är också indicerad vid behandling av svår, aktiv
progressiv reumatoid artrit hos vuxna, som
tidigare inte har behandlats med metotrexat.
Benepali, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visats
reducera utvecklingsgraden av
leddestruktion och förbättra den fysiska funktionen, vid mätning
med röntgen.
Juvenil idiopatisk artrit
Behandling av polyartrit (reumatoidfaktorpositiv eller -negativ) och
utvidgad oligoartrit hos barn och
ungdomar från 2 års ålder med otillräckligt svar på eller
intolerans mot metotrexat.
Behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 års ålder med
otillräckligt svar på eller intolerans
mot metotrexat.
Behandling av entesitrelaterad artrit hos ungdomar från 12 års
ålder med otillräckligt svar på eller
intolerans mot konventionell behandling.
Psoriasisartrit
3
Behandling av aktiv och progressiv psoriasisartri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk