Augmentin 500 mg / 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

augmentin 500 mg / 125 mg

glaxosmithkline as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett, filmdrasjert - 500 mg / 125 mg

Augmentin 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

augmentin 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml

glaxosmithkline as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - pulver til mikstur, suspensjon med fruktsmak - 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml

Augmentin 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

augmentin 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml

orifarm as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - pulver til mikstur, suspensjon - 400 mg/5 ml / 57 mg/5 ml

Augmentin 500 mg / 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

augmentin 500 mg / 125 mg

orifarm as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett, filmdrasjert - 500 mg / 125 mg

Brimica Genuair Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - brimica genuair er indikert som vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruksjon og lindring av symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).

Duaklir Genuair Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrat - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - duaklir genuair er angitt som en bronkodilatator behandling å lindre symptomer i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom (copd).

Mirapexin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Sifrol Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - sifrol er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, men til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). sifrol er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Sifrol 0.52 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sifrol 0.52 mg

abacus medicine a/s - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0.52 mg

Sifrol 1.05 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sifrol 1.05 mg

abacus medicine a/s - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1.05 mg