Asthenodex 0,5 mg/ml solução injetável para cães e gatos

Land: Portugal

Språk: portugisisk

Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-08-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidina 0.42 mg

Tilgjengelig fra:

VetPharma Animal Health

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

Dexmedetomidina

Legemiddelform:

Solução injetável

Administreringsrute:

Via intramuscular; Via intravenosa

Resept typen:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk gruppe:

Caninos (cães), Felinos (gatos)

Terapeutisk område:

Dexmedetomidina

Produkt oppsummering:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 1009/01/16DFVPT Autorizado Sim

Preparatomtale

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ASTHENODEX 0,5 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Dexmedetomidina (como cloridrato)…………………….0,42 mg
(equivalente a 0,5 mg de cloridrato dexmedetomidina)
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)………………..1,60 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo……………… 0,20 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram
contenção, sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em animais com patologias cardiovasculares, doença
sistémica grave
ou
alterações da função hepática ou renal.
Não administrar em animais com perturbações mecânicas do trato
gastrointestinal (torção
gástrica, encarcerações, obstruções esofágicas).
Não administrar em animais gestantes (ver também a secção 4.7).
Não administrar em animais com diabetes mellitus.
Não administrar em casos de estado de choque, emaciação ou
debilitação séria.
Não administrar concomitantemente com aminas simpaticomiméticas.
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P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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