Arbid N tropfen zu schlucken

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2018

Aktiv ingrediens:

chlorphenamini maleas

Tilgjengelig fra:

Verfora SA

ATC-kode:

R06AB04

INN (International Name):

chlorphenamini maleas

Legemiddelform:

tropfen zu schlucken

Sammensetning:

chlorphenamini maleas 2 mg, acidum citricum monohydricum, saccharum 400 mg, aromatica (orange), propylis parahydroxybenzoas natricus 0.2 mg, E 219 0.6 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 20 guttae corresp. natrium 155 µg.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Erkältung

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2010-12-10

Informasjon til brukeren

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
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Arbid® N, Schlucktropfen
VERFORA SA
Was ist Arbid N, Schlucktropfen und wann wird es angewendet?
Arbid N enthält ein Antihistaminikum, Chlorphenaminmaleat. Es wird
bei entzündlichen und
allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege wie Schnupfen,
Heuschnupfen, chronischem
Nasenrinnen, vasomotorischer bzw. allergischer Rhinitis,
Rhinopharyngitis, allergischer Sinusitis
angewendet sowie als Adjuvans bei Grippe und Erkältungen. Zur
symptomatischen Behandlung von
allergischen Zuständen wie Urtikaria (Nesselsucht), Konjunktivitis
(Bindehautentzündung).
Wann darf Arbid N, Schlucktropfen nicht angewendet werden?
Wenn Sie auf einen Bestandteil des Arzneimittels empfindlich sind, das
Risiko eines
Engwinkelglaukoms (erhöhter Augeninnendruck) besteht oder
Schwierigkeiten beim Wasserlassen
haben, oder bei der gleichzeitigen Behandlung und bis 2 Wochen nach
Ende der Behandlung mit
bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (insbesondere MAO-Hemmer).
Ausserdem darf Arbid N
während dem letzten Trimester der Schwangerschaft oder in der
Stillzeit nicht angewendet werden
(siehe «Darf Arbid N während der Schwangerschaft und während der
Stillzeit eingenommen werden?»).
Bei Kindern unter 3 Jahren darf Arbid N nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Arbid N, Schlucktropfen
Vorsicht geboten?
Arbid N darf nicht über längere Zeit oder in höherer als der
empfohlenen Dosierung ohne ärz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Vifor SA
Arbid® N
VERFORA SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Chlorphenamini maleas.
Hilfsstoffe: Conserv.: Na-Methylparahydroxybenzoat E 219,
Na-Propylparahydroxybenzoat E 217,
Aromatica, Excip. ad solutionem pro 1 g corresp. 20 guttae.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g (20 Tropfen) enthält: Chlorphenamini maleas 2 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Entzündliche und allergische Erkrankungen der oberen Atemwege wie
Schnupfen, Heuschnupfen,
chronisches Nasenrinnen, vasomotorische bzw. allergische Rhinitis,
Rhinopharyngitis, allergische
Sinusitis. Als Adjuvans bei Grippe und Erkältungen.
Zur symptomatischen Behandlung von allergischen Zuständen wie
Urtikaria und Konjunktivitis.
Dosierung/Anwendung
Kinder von 3–5 Jahren: 10 Tropfen 4–6× täglich.
Kinder von 6–12 Jahren: 20 Tropfen 4–6× täglich.
Erwachsene: 40 Tropfen 4–6× täglich.
Kontraindikationen
Nicht bei Kindern unter 3 Jahren anwenden. Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. Paragruppenallergie
aufgrund des
Konservierungsmittels. Risiko eines Engwinkelglaukoms; Risiko einer
Harnretention bei urethro-
prostatischen Beschwerden; gleichzeitige Behandlung mit einem
MAO-Hemmer und bis zu 2
Wochen danach. Letztes Schwangerschaftstrimester, Stillzeit.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Relative Kontraindikationen
Aufgrund der therapeutischen Breite von Chlorphenamin, die beim Kind
deutlich enger ist als beim
Erwachsenen (siehe «Überdosierung»), ist bei der Behandlung von
Kindern besondere Vorsicht
geboten.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Beim Auftreten allergischer Reaktionen ist die Behandlung sofort zu
unterbrechen und ein Arzt zu
informieren.
Interaktionen
Atropin und andere atropinähnliche Substanzen (Antidepressiva wie
Imipramin, anticholinerge
Parkinson-Therapeutika, atropinähnliche Spasmolytika, Disopyramid,
Phenothiazin-Neuroleptika):
Addition der unerwünschten Atropin-Wirkungen wie Harnretention,
Obstipation, Mundtrock
                                
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