Aranesp

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2022

Aktiv ingrediens:

darbepoetin alfa

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Andre præparater antianemic

Terapeutisk område:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter. Behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 45

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2001-06-08

Informasjon til brukeren

                                192
B. INDLÆGSSEDDEL
193
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
darbepoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Aranesp til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel (se
afsnit 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Aranesp
3.
Sådan skal De bruge Aranesp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Instruktioner til injektion med den fyldte injektionssp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aranesp 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 25 mikrogram injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Aranesp 60 mikrogram injektio
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk