Anprociclina 200 mg/g Premix pro medikaci krmiva

Land: Tsjekkia

Språk: tsjekkisk

Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2023

Aktiv ingrediens:

Oxytetracyklin

Tilgjengelig fra:

Chemifarma, S.p.A.

ATC-kode:

QJ01AA

INN (International Name):

Oxytetracycline (Oxytetracyclinum)

Dosering :

200mg/g

Legemiddelform:

Premix pro medikaci krmiva

Terapeutisk gruppe:

prasata

Terapeutisk område:

Tetracykliny

Produkt oppsummering:

Kódy balení: 9937851 - 1 x 1 kg - pytel

Autorisasjon dato:

2001-10-16

Informasjon til brukeren

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE (= TÉŽ TEXT NA VNĚJŠÍM OBALU)
CHEMIFARMA SpA,Via Don E.Servadei 16, 47122 Forlí, Itálie
1.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
ZODPOVĚDNÝ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽE
CHEMIFARMA SpA,Via Don E.Servadei 16, 47122 Forlí,Itálie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Anprociclina 200 mg/g premix pro medikaci krmiva
Oxytetracyclinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 g hnědého granulovaného prášku obsahuje:
Léčivá látka : Oxytetracyclinum (ut dihydricum) 200 mg
4.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
5.
VELIKOST BALENÍ
1 kg, 5 kg, 10 kg, 25 kg
6.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
7.
INDIKACE
Bakteriální infekce dýchacího a zažívacího traktu vyvolané
bakteriemi
citlivými na oxytetracyklin.
8.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat v případě ledvinové nedostatečnosti.
9.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U prasat byl pozorován pokles imunitní odpovědi na vakcínu proti
července.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím
vašemu
veterinárnímu lékaři.
10.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
Prasata : 20-50 mg úč.l. / kg ž.hm., což odpovídá 200-1250 g
přípravku na
100 kg krmné směsi.
Podávat 3-5 dní podle následujícího schématu zohledňující
úroveň příjmu
krmiva v různých stádiích chovu:
PŘÍJEM KRMIVA
MNOŽSTVÍ V KG PREMIXU NA 100 KG KRMNÉ SMĚSI
5 % živé hmotnosti
200 - 500 g přípravku na 100 kg krmné směsi
3 % živé hmotnosti
350 - 800 g přípravku na 100 kg krmné směsi
2 % živé hmotnosti
500 - 1250 g přípravku na 100 kg krmné směsi
11.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁVÁNÍ
Dávkovat podle věku, hmotnosti a spotřeby krmiva zvířaty.
Hmotnost zvířat a
spotřebu krmiva zjišťovat co nejpřesněji a tak vyloučit možnost
poddávkování. Spotřeba medikovaného krmiva je závi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Anprociclina 200 mg/g premix pro medikaci krmiva
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g obsahuje:
Léčivá látka : Oxytetracyclinum (ut dihydricum) 200 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Hnědý granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:
Prasata
4.2
INDIKACE:
Bakteriální infekce dýchacího a zažívacího traktu vyvolané
bakteriemi
citlivými na oxytetracyklin.
4.3
KONTRAINDIKACE:
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z
pomocných látek.
Nepoužívat v případě ledvinové nedostatečnosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ:
Nepoužívat do krmiv bohatých na vápník a hořčík.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
_Zvláštní opatření pro použití u zvířat_:
Příjem potravy a tím i medikovaného krmiva zvířaty se může v
důsledku onemocnění měnit. Je proto nutno zvážit, zda zvířaty
bude
příjmuta potřebná dávka léčiva s medikovaným krmivem a v
případě
potřeby zvážit další postup léčby.
Vzhledem k variabilitě (časové, zeměpisné) citlivosti bakterií
na
oxytetracyklin a vzhledem ke skutečnosti, že se jedná o lékovou
formu
určenou pro medikaci více zvířat, by měla být ve stádě před
započetím
podávání
prokázána
přítomnost
onemocnění
způsobených
mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin.
Použití přípravku by se mělo opírat o výsledek testu citlivosti
bakterií
izolovaných z léčených zvířat. Použití přípravku jiným než
v SPC
popsaným způsobem může vést ke zvýšení počtu bakterií
rezistentních
vůči tetracyklinům a ke snížení účinnosti léčby antibiotiky
stejné nebo i
jiné třídy v důsledku případné zkřížené rezistence.
Je třeba věnovat zvláštní pozornost zlepšování managementu
chovu
s cílem vyloučit podmínky vyvolávající stres. Je nutné vyhýbat
se opa-
kovanému 
                                
                                Les hele dokumentet