Amlodipine / Valsartan Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2023

Aktiv ingrediens:

Amlodipin besilate, valsartan

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Indikasjoner:

Behandling av essentiell hypertoni. Amlodipin/Valsartan Mylan är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2016-03-22

Informasjon til brukeren

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amlodipine/Valsartan Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Hur du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Amlodipine/Valsartan Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Amlodipine/Valsartan Mylan-tabletter innehåller två aktiva
substanser, amlodipin och valsartan. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, rund, ca 9 mm i diameter, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV1” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV2” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusbrun, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV3” på ena
sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Amlodipine/Valsartan Mylan är avsett för vuxna vars blodtryck inte
är adekvat kontrollerat med
amlodipin eller valsartan i monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Amlodipine/Valsartan Mylan är en tablett
dagligen.
3
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars
blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med endast amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
_Amlodipine/Valsartan My
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet