Land: Sør-Korea
Språk: koreansk
Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)
동아에스티(주)
1앰플 중/부용해액
백색 내지 유백색의 다공성 고체
1앰플 중,글루타치온(환원형),,200,밀리그램
200밀리그램×5,10,20앰플(3밀리리터용 용해액5,10,20앰플첨부)
전문의약품
[392]해독제
밀봉용기 제조일로부터 0 개월
신고
1982-05-26
• 타치온주사 200 미리그람 ( 환원형글루타치온 ) • 기본정보 • 성상 : 백색 내지 유백색의 다공성 고체 • 모양 : • 업체명 : 동아에스티 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [392] 해독제 • 허가일 : 1982-05-26 • 품목기준코드 : 198200062 • 표준코드 : 8806425034703, 8806425034710, 8806425034727, 8806425034734, 8806425034741 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 앰플 중 • 성분명 : 글루타치온 ( 환원형 ) • 분량 : 200 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 ( 정제 )( 캡슐제 ) 약물중독 ( 주사제 ) 1. 약물중독 , 알코올중독 2. 만성 간질환에서의 간기능의 개선 용법용량 ( 정제 )( 캡슐제 ) 성인 : 글루타치온으로서 1 회 50-100mg, 1 일 1-3 회 복용한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . ( 주사제 ) 글루타치온으로서 1 일 1 회 100-200mg 을 첨부한 주사용수에 용해시켜 근육 또는 정맥주사 한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 ( 정제 )( 캡슐제 ) 1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉시 중지하고 의사 , 치과의사 , 약사와 상의할 것 . 상담시 가 능한 한 이 첨부문서를 소지할 것 . 1) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있다 . 2) 소화기계 : 드물게 식욕부진 , 구역 , 구토 , 위통 등이 나타날 수 있다 . 2. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다 . 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이 나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다 . ( 주사제 ) 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 , 이상반응을 초래할 수 있 으므로 사용 Les hele dokumentet