أزينيل ٢٠٠ ملغ/٥ ملل معلق

Land: Israel

Språk: arabisk

Kilde: Ministry of Health

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

AZITHROMYCIN AS DIHYDRATE 200 MG / 5 ML

Tilgjengelig fra:

PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD

ATC-kode:

J01FA10

Legemiddelform:

POWDER FOR SUSPENSION

Administreringsrute:

PER OS

Produsert av:

HAUPT PHARMA LATINA S.R.L, ITALY

Terapeutisk gruppe:

AZITHROMYCIN

Indikasjoner:

Infections caused by susceptible organisms in lower respiratory tract including bronchitis and pneumonia, skin and soft tissue infections, otitis media, upper respiratory tract infections including sinusitis and pharyngitis, tonsilitis, also in the treatment of uncomplicated genital infections due to chlamydia trachomatis.

Autorisasjon dato:

2010-03-01

Informasjon til brukeren

                                Azenil Capsules, Azenil Suspension PIL CC 160723 Technical change
2023-0086619
ةرﺷﻧ
كﻠﮭﺗﺳﻣﻠﻟ
بﺟوﻣﺑ
ﺔﻣظﻧأ
ﺔﻟدﺎﯾﺻﻟا
)
تار
َ
ﺿﺣﺗﺳﻣ
(
-
1986
ق
ّ
وﺳ
ُ
ﯾ
ءاودﻟا
ﻖﻓو
ﺔﻔﺻو
بﯾﺑط
طﻘﻓ
تﻻوﺳﺑﻛ ™لﯾﻧﯾزأ
لﯾﻧﯾزأ
™
200
ﻎﻠﻣ
/
5
ﻖﻠﻌﻣ لﻠﻣ
:ﻰﻠﻋ ﺔﻟوﺳﺑﻛ لﻛ يوﺗﺣﺗ
ﯾزأ
ﺛ
نﯾﺳﯾﻣور
)
تاردﯾﮭﯾد لﻛﺷ ﻰﻠﻋ
(
250
ﻎﻠﻣ
) 250 mg
ihydrate
d
as
(
zithromycin
a لﻛ يوﺗﺣﺗ
5
:ﻰﻠﻋ ﻖﻠﻌﻣﻟا نﻣ لﻠﻣ
ﯾزأ
ﺛ
نﯾﺳﯾﻣور
)
تاردﯾﮭﯾد لﻛﺷ ﻰﻠﻋ
(
200
ﻎﻠﻣ
) 200 mg
ihydrate
d
as
zithromycin (
a
داوﻣ
:ﺔ
ّ
ﯾﺳﺎﺳﺣﻠﻟ ةرﯾﺛﻣو ﺔﻟﺎ
ّ
ﻌﻓ رﯾﻏ
ا
رظﻧ
دﻧﺑﻟا
2
تﺣﺗ
دﻧﺑﻟاو "ءاودﻟا تﺎﺑﻛرﻣ نﻣ مﺳﻗ نﻋ
ﺔﻣﮭﻣ تﺎﻣوﻠﻌﻣ"
6
."ﺔ
ّ
ﯾﻓﺎﺿإ تﺎﻣوﻠﻌﻣ"
أرﻗا
ا ﻰﺗﺣ ن
ّ
ﻌﻣﺗﺑ ةرﺷﻧﻟ
ءاودﻟا لﺎﻣﻌﺗﺳﺎﺑ ءدﺑﻟا لﺑﻗ كﻟذو
ﺎﮭﺗﯾﺎﮭﻧ
ﻟا هذھ يوﺗﺣﺗ .
ﻧ
تﻧﺎﻛ اذإ .ءاودﻟا نﻋ ةزﺟوﻣ
تﺎﻣوﻠﻌﻣ ﻰﻠﻋ ةرﺷ
ّ
ﯾﻓﺎﺿإ ﺔﻠﺋﺳأ كﯾدﻟ
.
ّ
ﻲﻟدﯾﺻﻟا ﻰﻟإ وأ بﯾﺑطﻟا ﻰﻟإ ﮫ
ّ
ﺟوﺗﻓ ﺔ
.كﻠﺟأ نﻣ جﻼﻌﻠﻟ ءاودﻟا اذھ فﺻ
ُ
و
ِ
طﻌﺗ ﻻ
ﮫ
ﻟ
نﯾرﺧﻶ
؛
مﮭﺑ
ّ
رﺿﯾ دﻗ ﮫ
ّ
ﻧﻷ
،
نﯾﺑ ﮫﺑﺎﺷﺗ كﻟ ادﺑ وﻟ ﻰﺗﺣ
.ﺔ
ّ
ﯾﺣﺻﻟا مﮭﺗﻟﺎﺣو كﺗﻟﺎﺣ
لﯾﻧﯾزأ
200
/ﻎﻠﻣ
5
ﻖﻠﻌﻣ لﻠﻣ
رﻣﻋ نﻣ لﺎﻔطﻷ
ّ
دﻌﻣ
6
.رﮭﺷأ
تﻻوﺳﺑﻛ لﯾﻧﯾزأ
نﻣ رﺛﻛأ نوﻧزﯾ نﯾذﻟا لﺎﻔطﻷ
ّ
دﻌﻣ
45
.ﻎﻠﻛ
1 .
َ
مﻟ
؟ءاوّ
دﻟا اذھ ّ
دﻋأ
•
جﻼﻌﻟ
ىودﻌﻟا تﻻﺎﺣ
ﺔﯾﺳﻔﻧﺗﻟا قرطﻟا ﻲﻓ رﺿ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren hebraisk 17-07-2023