België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - terbinafinehydrochloride 10 mg/g - eq. terbinafine 8,89 mg/g - crème - 1 % - terbinafinehydrochloride 10 mg/g - terbinafine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - platina - toedieningsweg:oraal gebruik - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:13 september 2001

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - platina - globuli - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:13 september 2001

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - terbinafinehydrochloride 10 mg/g samenstelling overeenkomend met ; terbinafine 8,9 mg/g - crème - benzylalcohol (e 1519) ; cetostearylalcohol ; cetylalcohol ; cetylpalmitaat ; isopropylmyristaat ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 60 (e 435) ; sorbitanmonostearaat (e 491), - terbinafine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met verlies van het gezichtsvermogen door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigd biallelic rpe65 mutaties, en die over voldoende levensvatbaar retinale cellen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophthalmologica - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprenorfine 40 /50 40 mg/50 cm² (nominal release speed: 70 µg/h (96 h)) - pleister voor transdermaal gebruik - 70 µg/h - buprenorfine 40 mg - buprenorphine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariële neoplasma's - antineoplastische middelen - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van volwassen patiënten met platina-gevoelige terugval hoogwaardige epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker die in de respons (volledige of gedeeltelijke) op platina gebaseerde chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologica - eylea is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd);slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo);visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme);visuele handicap vanwege bijziend choroidale neovascularisation (bijziend cnv).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - giotrif als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling ofepidermal groei factor receptor (egfr) tki-naïeve volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met activerende egfr-mutatie(s);lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom van plaveiselcel histologie verloopt op of na de op platina gebaseerde chemotherapie.